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Médecins généralistes

Spécialisations

  • Pédiatrie (Université Catholique de Louvain, 2003)

  • Maladies métaboliques et génétique médicale (Université de Montréal, 2006)

  • Doctorat en Sciences Médicales (PhD) (Université de Liège, 2008)

Centres d'intérêt

  • Erreurs innées du métabolisme et alimentation thérapeutique (diététique spéciale)

  • Génétique des retards de développement, retards mentaux et autres encéphalopathies

  • Syndromologie et dysmorphologie clinique

Mandats

  • Médecin directeur du Centre de référence des Maladies héréditaires du métabolisme du CHC (convention INAMI)

  • Chargé de cours à la Faculté de Médecine de l'ULg

  • Membre du Conseil d'Accord du Comité Directeur de l'Assurance Maladie (INAMI) pour les conventions des Centres de références Maladies Héréditaires du Métabolisme

  • Membre de la Belgian Society of Human Genetics (BeSHG)

  • Membre de la Society for Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM)

  • Membre de la Société Française Erreurs innées du Métabolisme (SPEIM)

  • Membre de l'European Society of Human Genetics (ESHG)

  • Membre fondateur de la Belgian Society for Inborn Metabolic Disorders (Metabolics.be)

  • Membre fondateur de l'association belge Vaincre les Maladies Lysosomiales (VML.be)

  • Collaborating partner of the European Network and Registry for Homocystinuria and Methylation defects (E-HOD)

Publications

  • F-G. Debray, C. Lefebvre, E. Dirick, R. Stevens. Free sialic acid storage disease mimicking cerebral palsy revealed by blood smear examination. J Pediatr. 2011 Jan;158(1):165, 165.e1.

  • F-G. Debray, Morin C, Janvier A, Villeneuve J, Maranda B, Laframboise R, Lacroix J, Decarie JC, Robitaille Y, Lambert M, Robinson BH, Mitchell GA. LRPPRC mutations cause a phenotypically distinct form of Leigh syndrome with cytochrome c oxidase deficiency. J Med Genet 2011;48:183-9.

  • K. Ameloot, D. Vlasselaers, M. Dupont, W. Meersseman, L. Desmet, J. Vanhaecke, N. Vermeer, B. Meyns, J. Pirenne, D. Cassiman, C. de Laet, P. Goyens, SG. Malekzadeh-Milan, D. Biarent, A. Meulemans and F-G. Debray. Left ventricular assist device as bridge to liver transplantation in a patient with propionic acidemia and cardiogenic shock. J Pediatr. 2011 May;158(5):866-7.

  • F-G. Debray, N. Detrembleur, V. de Halleux, S. Gaillez, L. Rausin, O. Guidi, X. Pan and PF Whitington. Neonatal liver cirrhosis without iron overload caused by congenital alloimmune hepatitis.  Pediatrics. 2012;129:1076-1079.

  • X. Stéphenne, F-G. Debray, F. Smets, N. Jazouli, G. Sana, T. Tondreau, R. Menten, P. Goffette, F. Boemer, R. Schoos, SW. Gersting, M. Najimi, AC. Muntau, P. Goyens and EM. Sokal. Hepatocyte transplantation using the domino concept in a child with Tetrabiopterin non-responsive phenylketonuria. Cell Transplantation 2012;21:2765-2770.

  • F-G. Debray, C. Baguette; S. Colinet, L. Van Madergem and C. Verellen-Dumoulin. Early infantile cardiomyopathy and liver disease: a multisystemic disorder caused by congenital lipodystrophy. Mol Genet Metab 2013 (in press).