Bonjour / Se connecter
Listings
Accès
Agenda
Actualités
Médecins généralistes

Le test prénatal non invasif (TPNI): dépistage des trisomies 21, 18 et 13


Le test prénatal non invasif (TPNI) permet de dépister les trisomies 21, 18 et 13 à l'aide d'une simple prise de sang.

Il ne comporte aucun risque pour le fœtus, contrairement à l'amniocentèse qui peut présenter un risque de fausse couche. Il est aussi très performant avec un taux de dépistage proche de 100%.
 
Le test TPNI est réalisé en partenariat avec l'Institut de pathologie et de génétique de Gosselies.
 

En pratique

Remplissez avec votre gynécologue le formulaire de demande (voir ci-joint dans "Documents utiles") et signez le document relatif au consentement éclairé. Ce formulaire constitue votre demande d’analyse.

Présentez-vous ensuite dans l'un de nos laboratoires ou centres de prélèvement (voir nos adresses sur Google Maps), avec votre formulaire de demande, pour réaliser le prélèvement sanguin. Il n’est pas nécessaire d’être à jeun. Les prélèvements sont acheminés dans les 24 h à l’IPG.
 

Pour qui?

Les patientes enceintes (grossesse unique ou gémellaire) avec un minimum de 12 semaines d’aménorrhée. 
 

Résultats

Ils sont disponibles une semaine après réception de l’échantillon. Ils sont communiqués directement à votre gynécologue.

 

Coût

Depuis le 1er juilet 2017, le dépistage est admis au remboursement INAMI. Le ticket modérateur à charge de la patiente est de 8,68 euros.
 

Renseignements

Laboratoire de la Clinique Saint-Vincent (Rocourt)
04.239.47.30

Vous pouvez également consulter le dépliant d'information en cliquant sur l'image