Il y a-t-il un risque d’erreur de concordance gamètes/embryon/patients?

Le risque est maitrisé par le respect strict des procédures d’identito-vigilance et de concordance entre gamètes/embryon et patient(s).
Ces procédures prévoient:

• l'identification individuelle (nom+prénom+date de naissance) à toutes les étapes du parcours en PMA (+bracelet pour les essais de FIV).
• l’attribution d’un code unique à chaque couple/patiente consultant en PMA
• l’attribution d’un code unique et à chaque essai de traitement
• l’attribution d’un code couleur unique au couple/à la patiente pour chaque essai depuis l’entrée des gamètes dans le laboratoire jusqu’à la distribution du sperme préparé/des embryons à la patiente
• un double check biologiste/biologiste ou biologiste/gynécologue à toutes les étapes critiques.
• l'attribution de la même couleur et d’un numéro d’identification unique à chaque paillette de matériel congelé (sperme, ovocyte ou embryon)

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