L’équipe multidisciplinaire de nutrition entérale prend en charge des enfants atteints d’une pathologie lourde (digestive, cardiaque, métabolique, neurologique, génétique ou autre), qui ne peuvent s’alimenter en suffisance par la bouche. La nutrition entérale supplée à ce manque, au moyen d’une sonde gastrique ou par gastrostomie (création d’un orifice dans l’estomac).

Le plan thérapeutique mis en place vise à rétablir une alimentation normale. L’approche multidisciplinaire permet d’adapter au mieux la thérapie. Certains enfants ont besoin d’une rééducation logopédique; d’autres, d’un soutien psychologique. L’équipe multidisciplinaire se réunit chaque mois pour faire le point et tenter d’améliorer les traitements. Elle organise également  une consultation qui permet aux différents intervenants de rencontrer l'enfant sur une demi-journée.


Une convention a été établie avec l’INAMI. 

Sont concernés les enfants de moins de 12 ans présentant une aversion grave de l’alimentation orale ou bénéficiant (ou ayant bénéficié) d’une nutrition entérale ou parentérale, à l’exception de ceux qui souffrent d’une dysphagie (sensation de blocage lors de l’alimentation) laryngée ou d’une affection neurologique avec troubles moteurs.